Πράσινο φως στην Ευρώπη και για δεύτερο χάπι κατά της παχυσαρκίας

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) άνοιξε την Παρασκευή τον δρόμο για χάπι της αμερικανικής Eli Lilly’s κατά της παχυσαρκίας, το δεύτερο χάπι GLP-1 που εξασφαλίζει θετική γνωμοδότηση μετά το αντίστοιχο σκεύασμα της δανικής Novo Nordisk.

Την τελική απόφαση για την κυκλοφορία του φαρμάκου αναμένεται να λάβει η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, η οποία σχεδόν πάντα συμμορφώνεται με τις γνωμοδοτήσεις του ΕΜΑ, όπως έκανε με το χάπι της Novo τον Ιούλιο.

Το χάπι της Eli Lilly περιέχει ορφορλιπρόνη, η οποία ανήκει στην κατηγορία των αγωνιστών GLP-1 (Γλυκαγονόμορφο Πεπτίδιο 1). Τα φάρμακα αυτά μιμούνται τη δράση της ομώνυμης ορμόνης που εκκρίνεται από το έντερο μετά την κατανάλωση τροφής και βοηθά στην ρύθμιση του σακχάρου και τη μείωση της επιθυμίας για φαγητό.

Ο ΕΜΑ συνέστησε την έγκριση του φαρμάκου για τον έλεγχο του βάρους και την αντιμετώπιση του διαβήτη 2 σε ενήλικες.

Η γνωμοδότηση βασίστηκε στα αποτελέσματα δύο κλινικών μελετών σε περισσότερους από 4.840 παχύσαρκους ή υπέρβαρους ενήλικες, ανέφερε η ευρωπαϊκή υπηρεσία. Οι ασθενείς έχασαν έως και το 11% του σωματικού τους βάρους,

Τα χάπια GLP-1 είναι απλούστερα στη χορήγηση από τις εβδομαδιαίες ενέσεις που φυλάσσονται στο ψυγείο, ένα πρακτικό πλεονέκτημα που ίσως προσελκύσει δεκάδες εκατομμύρια νέους πελάτες.

Το χάπι της Novo  λαμβάνεται κάθε πρωί με άδειο στομάχι, μισή ώρα πριν το φαγητό ή τη λήψη άλλου φαρμάκου από το στόμα. Το χάπι της Lilly δεν έχει αυτούς τους περιορισμούς.

Και τα δύο φάρμακα έχουν εγκριθεί στις ΗΠΑ και διεκδικούν μερίδιο σε μια αγορά θεραπειών κατά της παχυσαρκίας που αναμένεται να ξεπεράσει τα 100 δισ. δολάρια ανά έτος έως το 2030.